հինգշաբթի, 9 մայիսի, 2024 թ

աշխատասեղան v4.2.1

Root NationՆորություններՏՏ նորություններNeuralink-ը թույլտվություն է ստացել փորձարկել ուղեղի իմպլանտները մարդկանց վրա

Neuralink-ը թույլտվություն է ստացել փորձարկել ուղեղի իմպլանտները մարդկանց վրա

-

Պարզվում է, որ Իլոն Մասկի կանխատեսումը FDA-ի մասին չիրականացավ ընդամենը մոտ մեկ ամսով։ Այն բանից հետո, երբ ընկերությունը, ըստ տեղեկությունների, մերժեց FDA-ի առաջարկները մարտին, FDA-ն հինգշաբթի հավանություն տվեց Neuralink-ի հայտին՝ սկսելու մարդկանց վրա իր Link ուղեղ-համակարգիչ ինտերֆեյսի (BCI) նախատիպի փորձարկումները:

Neuralink-ը թույլտվություն է ստացել փորձարկել ուղեղի իմպլանտները մարդկանց վրա

Հիմնադրվելով 2016 թվականին, Neuralink-ը նպատակ ունի առևտրայնացնել նյարդահամակարգչային ինտերֆեյսը (NCI) բժշկական և թերապևտիկ կիրառությունների լայն շրջանակում՝ սկսած ինսուլտի և ողնուղեղի վնասվածքի (SCI) վերականգնումից մինչև պրոթեզների նյարդային կառավարումը և «հիշողությունները ետ բերելու կամ դրանք ներբեռնելու ունակությունը»: ռոբոտներ», ինչպես խոստացել էր Neuralink-ի գործադիր տնօրեն Իլոն Մասկը 2020 թվականին։ NCI-ները, ըստ էության, փոխակերպում են ձեր ուղեղի անալոգային էլեկտրական իմպուլսները (վերահսկվում են մազից բարակ էլեկտրոդներով, որոնք նրբորեն հյուսված են գորշ նյութի մեջ) թվային 1-երի և 0-երի, որոնք կարող են հասկանալ համակարգիչները: Քանի որ NCI-ն պետք է վիրահատական ​​ճանապարհով տեղադրվի հիվանդի ուղեղում, FDA-ն, որը կարգավորում է նման տեխնոլոգիաները, ընկերություններից պահանջում է անվտանգության լայնածավալ թեստավորում նախքան կոմերցիոն օգտագործման թույլտվություն տալը:

Մարտին FDA-ն մերժեց մարդկանց վրա փորձարկումներ սկսելու Neuralink-ի հայտը, ըստ հաղորդումների, մասամբ այն պատճառով, որ բոլոր փորձարկվող կենդանիները շարունակել են մահանալ NCI-ի նախատիպի ներդրումից հետո: Դեկտեմբերին Reuters-ի կողմից ձեռք բերված ներքին փաստաթղթերի համաձայն՝ 2018 թվականից ի վեր ավելի քան 1 կենդանի է սպանվել Neuralink-ի NCI-ի զարգացման ընթացքում։ ԱՄՆ-ի գյուղատնտեսության նախարարության (USDA) գլխավոր տեսուչը հետաքննություն է սկսել այդ մեղադրանքների առնչությամբ։

FDA-ի դժկամությունը պայմանավորված էր նաև մարդու մեջ ինտերֆեյսի դիզայնի և գործառույթի վերաբերյալ մտահոգություններով: «Գործակալության անվտանգության առաջնային մտահոգությունները վերաբերում էին սարքի լիթիումային մարտկոցին. փոքրիկ իմպլանտային լարերի միգրացիայի հնարավորությունը դեպի ուղեղի այլ տարածքներ. և արդյոք կարելի է սարքը հեռացնել առանց ուղեղի հյուսվածքը վնասելու, և եթե այո, ապա ինչպես»,- մարտին Reuters-ին ասել են Neuralink-ի ներկայիս և նախկին աշխատակիցները:

Neuralink լոգոն

Թեև Neuralink-ը ստացել է FDA-ի թույլտվությունը ուսումնասիրությունը սկսելու համար, ընկերությունը դեռ կամավորներ չի փնտրում: Սա Neuralink թիմի անհավատալի աշխատանքի արդյունքն է FDA-ի հետ սերտ համագործակցությամբ և կարևոր առաջին քայլ է, որը մի օր թույլ կտա մեր տեխնոլոգիաներին օգնել շատ մարդկանց»: Twitter-ում գրել է Neuralink-ը Հինգշաբթի. «Մեր կլինիկական փորձարկման համար գրանցումը դեռ բացված չէ»:

Կարդացեք նաև.

ԱղբյուրEngadget
Գրանցվել
Տեղեկացնել մասին
հյուր

0 մեկնաբանություններ
Ներկառուցված ակնարկներ
Դիտել բոլոր մեկնաբանությունները
Բաժանորդագրվեք թարմացումների համար